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【百家論壇】直播回顧: 36項獸藥之四環(huán)素類藥物殘留檢測標準解讀!

點擊次數(shù):4910  更新時間2022-03-14  【關(guān)閉

    繼3月3日學(xué)習(xí)了新發(fā)布36項獸藥殘留之喹諾酮類的檢測方法后,3月10日小伙伴們又如約來到壇墨直播間,聆聽四環(huán)素類藥物殘留的檢測關(guān)鍵點:

    首先,秦老師帶領(lǐng)大家分析了四環(huán)素類獸藥的結(jié)構(gòu)特點:

    圖片2.png

    接著對比了四環(huán)素類相關(guān)檢測標準在適用范圍,提取溶劑,凈化柱等方面的區(qū)別;最后重點介紹了新國標GB 31656.11和GB 31658.6兩個標準前處理過程中需要注意的關(guān)鍵細節(jié)

     

     

     

     

     

    新發(fā)布36項獸藥殘留檢測標準解讀系列(三)

     
     
     
     

    課題

    新發(fā)布36項獸藥殘留檢測標準解讀系列(三)

     

    直播間的小伙伴們都非常的積極,紛紛提出自己檢測過程中遇到的問題,秦老師一一給與了詳細的解答。

    Q1: 配制四環(huán)素類標準品時的注意事項?

    儲存條件和保質(zhì)期?

     

    A: 由于四環(huán)素類獸藥的熱穩(wěn)定性較差,見光易分解;建議不要配制太高濃度,防止析出;配制100 μg/mL標準儲備液, -18℃ 以下避光保存,有效期1個月;混合標準工作液,2℃~8℃保存,現(xiàn)用現(xiàn)配。

     

    Q2:樣品前處理中加入乙腈后,樣品成團,

    能均質(zhì)嗎?如何避免成團?

     

    A: 樣品成團是因為蛋白質(zhì)遇到有機溶劑變性所致;建議加入適量純水,使樣品形成糊狀,然后再均質(zhì);后續(xù)的除水可以通過加入氯化鈉或者無水硫酸鎂進行鹽析去除。

     

    Q3: GB 31656.11四環(huán)素類測定,

    加入醋酸鉛后,依然難過柱,

    如何更好地解決?


    A: 重點是樣品提取過程中把蛋白等雜質(zhì)去除干凈,需要充分地離心;建議離心時間稍微長一點,低溫高速多次離心,快速過濾。

     

     

     

    聽完秦老師的技術(shù)分享,小伙伴們對壇墨產(chǎn)品的呼聲也很高,研發(fā)張金龍經(jīng)理對配套標準品進行了一一講解,并給出了直播間*的折扣。

    如果還有疑問的同學(xué)可以在本條公眾號下留言。感謝大家的參與,持續(xù)關(guān)注我們,下期再見喲~

     

     

    壇墨質(zhì)檢
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